Estudios genéticos

El diagnóstico de la enfermedad celíaca se basa en la demostración de lesiones en la mucosa del intestino delgado, y a raíz de este diagnóstico se realiza una observación de mejoría clínica ligada a una dieta libre de gluten. 

El análisis genético de riesgo cardiovascular consiste en la realización de un análisis de sangre para conocer el riesgo cardiovascular de cada persona.    

Made of Genes ONE es un estudio de salud 100% personalizado que desgrana todos los aspectos de la salud y proporciona una visión completa y detallada de cómo cuidarte y qué acciones priorizar. La salud cardiovascular, el sistema inmunitario, la salud ósea, el estrés oxidativo, el metabolismo del hierro, las intolerancias e hipersensibilidades, la gestión del peso, el cuidado de la piel y el bienestar emocional son algunas de las áreas que integra y sobre las que facilita recomendaciones, presentadas en una guía, un manual de instrucciones de tu cuerpo. Además, Made of Genes ONE incluye el servicio de asesoramiento de los health coaches de la empresa, expertos científicos y profesionales biosanitarios, que te ayudarán a priorizar tus objetivos y conseguir tus metas.

Con este análisis se busca ver si hay un déficit de la enzima DAO, ya que si lo hay, existe un desequilibrio entre la histamina ingerida y la capacidad de metabolización de la misma, lo que puede provocar migraña.

Gracias a este tipo de test genétic se estudian 88 polimorfismos genéticos en 55 genes que permiten conocer la propensión de una persona a desarrollar enfermedades como la obesidad, la diabetes, el síndrome metabólico, osteoporosis o hipertensión. 

Con el Test Prenatal Everli avanzado podemos conocer si el feto presenta algún tipo de anomalía o alteración cromosómica, física o genética.

El Test Prenatal Everli completo es una prueba de última generación que, además de los cromosomas 13, 18, 21 X e Y, analiza también todos los cromosomas y detecta todas las delecciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb.

El Test Prenatal Everli plus es una prueba de última generación que, además de los cromosomas 13, 18, 21 X e Y, analiza también todos los cromosomas y detecta todas las delecciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb. Además, detecta 9 síndromes de microdeleción.