Diagnóstico prenatal
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Diagnóstico prenatalTest Prenatal Everli plusEl Test Prenatal Everli plus es una prueba de última generación que, además de los cromosomas 13, 18, 21 X e Y, analiza también todos los cromosomas y detecta todas las delecciones y duplicaciones mayores o iguales a 7Mb. Además, detecta 9 síndromes de microdeleción.
Desde 626 €El nombre del Test Prenatal Everli plus es el nombre comercial de los laboratorios Eurofins-Megalab. Ten en cuenta que el nombre puede cambiar en otros laboratorios. -
Diagnóstico prenatalConsulta obstétrica (incluye ecografía obstétrica)La obstetricia es la especialidad de la medicina ginecológica que trata las necesidades de salud integral de la mujer durante el embarazo.
Desde 41 €La consulta obstétrica incluye la ecografía obstétrica rutinaria. Excluye la Ecografía de Alta Definición y la Ecografía 3D así como Ecografías especiales. -
Diagnóstico prenatalEcografía obstétrica 3DDesde 62 €Es necesario para a su realización disponer de la prescripción médica. -
Diagnóstico prenatalTest prenatal TPNI G1558El Test prenatal TPNI G1558 permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down ), 18 (Síndrome de Edwards) o 13 (Síndrome de Patau), y triploidias. Son pruebas más precisas y sensibles que las pruebas de diagnóstico prenatal tradicionales, y pueden realizarse a partir de la semana 9 de gestación.
Desde 340 € -
Diagnóstico prenatalTest prenatal Ampliado G1356El Test Prenatal No invasivo ampliado detecta, además de las principales aneuploidías, también 5 microdeleciones relevantes con significado clínico.
Desde 605 €Síndrome de Down (Trisomía 21)
Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
Síndrome de Patau (Trisomía 13)
Síndrome de Turner (X0)
Trisomías cromosómicas sexuales:
Síndrome de Klinefelter (XXY)
Síndrome de Jacobs (XYY)
Síndrome triple X (XXX)
Síndrome deleción 22q (opcional)
Cuatro microdeleciones adicionales (opcional):
Síndrome de Angelman
Síndrome de Prader-Willi
Síndrome de Cri-du-chat
Deleción 1p36
Triploidía (69 cromosomas)
Sexo fetal -
Diagnóstico prenatalTest prenatal BBSAFE AdvancedEl BBSAFE Advanced permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau).
Desde 675 € -
Diagnóstico prenatalTest prenatal BBSAFE PlusEl BBSAFE Plus permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau). Las aneuploidias de los cromosomas sexuales. Trisomías de cromosomas 9, 15, 16 y 22. Síndrome de Cri-du-chat, síndrome de deleción 1p36 y síndrome de microdeleción 2q33.1.
Desde 558 € -
Diagnóstico prenatalTest prenatal BBSAFE StandardEl BBSAFE Standard Test prenatal Básico permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto evaluando el riesgo de trisomía de los cromosomas 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau), y las aneuploidias de los cromosomas sexuales.
Desde 419 € -
Diagnóstico prenatalTest prenatal Especiales G1338El Test Prenatal No invasivo especiales está destinado a casos de gemelo evanescente o embarazo gemelar por ovodonación.
Desde 480 €